«Un regard dans» la différenciation cellulaire
Les patients disposent aujourd'hui de possibilités jusqu'alors inexistantes grâce à la génération in vitro d'hépatocytes pour le traitement de l'insuffisance du foie ou de cardiomyocytes pour traiter les maladies coronariennes aigues. Le projet DIFFEBIMG («Differentiation dynamics in size-controlled embryoid bodies») s'est concentré sur les corps embryoïdes (EB), des ensembles en 3D de différenciation des cellules souches embryonnaires. Les scientifiques ont développé deux types d'essais de culture pour les EB, l'un utilisant des dispositifs microfluidiques, l'autre des réseaux à microplaques. Les dispositifs microfluidiques permettent de surveiller les interactions entre les paires de cellules isolées. La formation d'échantillons de cardiomyocytes contenant des EB de taille homogène a eu lieu dans les réseaux à microplaques. La croissance et la différenciation ont été examinées pendant plus de deux semaines. Un système de microscope à scanner laser de deux photons a permis de dénouer la relation entre les évènements de signalisation et les décisions de différenciation à l'aide de marqueurs de cellules souches embryonnaires fluorescents. Les scientifiques ont réalisé plusieurs expériences d'imagerie en temps réel pour suivre les effets de signalisation focale sur la différenciation mésodermique précoce. Le système développé pour la forme sauvage et la surveillance d'intervention et l'analyse des modifications du développement spatiotemporel dans les tissus en 3D est un outil unique. L'étude de la différenciation et des évènements de signalisation contribuera à élucider les connexions entre le signal et le devenir de la cellule.
Mots‑clés
Différenciation cellulaire, différenciation in vitro, cellules souches embryonnaires, cardiomyocytes, corps embryoïdes
