Odkryto podłoże genetyczne związku między otyłością a cukrzycą Naukowcy odkryli sekwencję genu wiążącą przybieranie na wadze ze skłonnością do cukrzycy typu 2. Odkrycie potwierdza, że związek między otyłością a problemami zdrowotnymi ma podłoże genetyczne, dzięki czemu może ono pomóc w identyfikowaniu osób obciążonych wyższym ryzykiem ora... Naukowcy odkryli sekwencję genu wiążącą przybieranie na wadze ze skłonnością do cukrzycy typu 2. Odkrycie potwierdza, że związek między otyłością a problemami zdrowotnymi ma podłoże genetyczne, dzięki czemu może ono pomóc w identyfikowaniu osób obciążonych wyższym ryzykiem oraz zwiększyć skuteczność terapii. Przeprowadzone wspólnie przez naukowców z Francji, Wielkiej Brytanii i Stanów Zjednoczonych badanie wykazuje, że sekwencja taka występuje u połowy mieszkańców Wielkiej Brytanii, a wyraźnie częstsza jest u osób pochodzących z Indii. Może ona także odpowiadać za niepokojący wzrost liczby przypadków chorób sercowo-naczyniowych, w szczególności wśród osób pochodzenia indyjskiego. "Do tej pory nasza wiedza na temat genetycznego podłoża częstych chorób powiązanych z otyłością, takich jak choroby układu krążenia czy cukrzyca, była bardzo mała" - powiedział prof. Jaspal Kooner z National Heart and Lung Institute przy brytyjskim Imperial College London. "Odkrycie tak bliskiego związku między sekwencją genetyczną a wyraźnymi skutkami fizycznymi ma ogromne znaczenie, zwłaszcza że sekwencja ta występuje u połowy populacji". Naukowcy z Imperial College London, amerykańskiego University of Michigan oraz francuskiego Instytutu Pasteura zbadali związek między niepowtarzalnymi markerami genetycznymi (polimorfizmami pojedynczego nukleotydu) a cechami fizycznymi związanymi z otyłością. Odkryli, że nowa sekwencja genetyczna związana jest ze zwiększeniem obwodu talii o dwa centymetry, wzrostem masy ciała o dwa kilogramy oraz skłonnością do uodpornienia się na insulinę, co może przyczynić się do zachorowania na cukrzycę typu 2. Naukowcy uważają, że odkryta sekwencja może brać udział w regulacji genu MC4R. Gen ten ma wpływ na ilość spożywanego przez organizm pokarmu oraz wydatkowanej lub magazynowanej energii; wiązano go też z rzadkimi postaciami otyłości u dzieci. Nowe odkrycie, wraz z istniejącymi badaniami na temat powiązanych z otyłością genów odpowiedzialnych za magazynowanie energii, może istotnie zmienić sposób leczenia i postępowania z otyłością. Badanie ukazało ponadto, że sekwencja ta występuje u 50% mieszkańców Wielkiej Brytanii, przy czym u osób pochodzenia indyjskiego występuje ona o jedną trzecią częściej. Fakt ten może stawiać w nowym świetle częstą otyłość i odporność na insulinę wśród Hindusów, którzy stanowią 25% mieszkańców świata, a w następnym dziesięcioleciu w ich populacji ma występować 40% wszystkich przypadków chorób układu krążenia na świecie. "Dzięki lepszemu poznaniu genów odpowiadających za choroby takie jak cukrzyca czy choroby układu sercowo-naczyniowego będziemy mieć mocny punkt wyjścia do identyfikowania osób, które z przyczyn genetycznych są na nie najbardziej narażone" - uważa prof. Kooner. "Nie potrafimy zmienić dziedziczenia genów. Możemy natomiast skupić się na środkach profilaktycznych, takich jak elementy stylu życia w postaci diety i ćwiczeń fizycznych, oraz zidentyfikowaniu celów dla nowych leków, które pomogą zmniejszyć ciężar choroby". Badanie przeprowadzono w ramach projektu London Life Sciences Population (LOLIPOP), a objęło ono ok. 30 tys. mieszkańców Wielkiej Brytanii. Badanie ocenia środowiskowe i genetyczne przyczyny chorób układu sercowo-naczyniowego, cukrzycy i otyłości u osób pochodzenia europejskiego i indyjskiego. Kraje Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
