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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Conditioned CAR-T cells (cirCAR-T) for enhanced tumor immmunotherapy

Objectif

Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is a breakthrough immunotherapy for aggressive blood cancers. With >250 companies active in the field, >1,200 CAR- T variants in clinical development, and a market exceeding $5B, CAR-T therapies represent an expanding biomedical sector. However, despite response rates of up to 90%, long-term remissions remain limited (30–40%), and efficacy in solid tumors remains poor, highlighting a major unmet medical need. Improving CAR-T cell potency, persistence, and functionality thus remains a central challenge. My ERC project CIRCADYN uncovered a previously unrecognised mechanism in regulating immune responses and immunotherapy efficacy. Building on these findings, we developed a novel strategy, termed cirCAR-T, which enhances CAR-T cell performance without additional genetic modification. Preliminary data demonstrate up to a 10-fold increase in tumor cell killing and up to a 9-fold increase in antigen-driven CAR-T cell proliferation. This Proof-of-Concept project will de-risk the translational potential of cirCAR-T through three complementary objectives: (i) demonstrating functional benefits in more physiologically relevant solid tumor contexts and evaluating initial safety signals; (ii) establishing a knowledge-transfer strategy through expert consultation to clarify regulatory classification, intellectual-property options, freedom-to-operate considerations, and (iii) mapping the most efficient commercialization pathways. Together, these activities will determine the feasibility of developing cirCAR-T as a novel enabling technology to enhance CAR-T cell potency and persistence and support their expansion toward broader clinical applications, including solid tumors.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2026-POC

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITE DE GENEVE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 150 000,00
Adresse
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Suisse

Voir sur la carte

Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)