Objectif
One of the challenges in regenerative medicine is to generate adult intestinal stem cells (ISCs) from human induced pluripotent stem cells (hiPSC) in vitro in defined conditions. This will be important in order to establish intestinal cell transplantation therapies and a platform for neonatal disease modelling. These issues constitute the main goal of the proposal. The current protocols to direct intestinal differentiation from hiPSC impede their suitability for human transplantation purposes either because they require mice as tissue culture incubators (teratoma formation), long exposure to calf serum, or generate cells with fetal properties. The immature fetal intestine is distinct from its mature counterpart most notably by its absence of differentiated secretory lineages. Moreover the precise location and developmental stage from which ISCs are specified in fetal intestine as well as the mechanisms that govern the progression towards an adult epithelium remain to be elucidated. In order to generate adult ISCs from pluripotent sources it is instrumental to decipher the molecular mechanisms driving ISC maturation under physiological conditions. The project will be initiated with the fine mapping of ISC origin in the fetal epithelium using cell tracing techniques. Then I will characterize how fetal ISCs acquire adult properties at the molecular level. In the host laboratory we hypothesize that differentially expressed transcription factors are responsible for the unique characteristics of fetal and adult ISCs. Recently, using gene expression profiling comparing fetal and adult intestinal cells I have identified specific endodermal transcription factors overexpressed in the immature structures. I expect through the modulation of such factors to trigger the intestinal maturation. To ensure the transferability of the results into clinics I will combine studies with murine models and cells from human fetal and adult intestines.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences sociales sciences de l'éducation didactique
- sciences médicales et de la santé médecine clinique gastroentérologie maladie inflammatoire chronique de l’intestin
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie microscopie confocale
- sciences médicales et de la santé médecine clinique transplantation
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1165 KOBENHAVN
Danemark
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.