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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Generation of safe and efficient, off-the-shelf, chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T cells for broad application

Objectif

The feasibility and effectiveness of adoptive T cell therapies for cancer has now been proven in several clinical settings. Yet, the current approaches are still “individual-tailored” and thus, their progress and broader use is limited. Having rapid access to “off-the-shelf”, safe cellular products, which can be applied across histocompatibility limitations, would greatly benefit the broader applicability of adoptive T cell therapy. To this end, the applicant recently reported, in a proof-of-concept study, that genetic engineering of T-cell derived induced pluripotent stem cells (TiPSC) with Chimeric Antigen Receptors (CARs) can be an efficient strategy to concomitantly harness the unlimited availability of induced pluripotent stem cells and direct the specificity and functional potential of TiPSC-derived T cells in an HLA-independent manner. Based on this technology, this proposal aims to further investigate novel stem cell genetic engineering strategies in order to obtain in vitro, unlimited, safe and broadly applicable T cells targeting Multiple Myeloma (MM). We propose to target MM with a novel CD38-targeting CAR (CD38CAR). Since CD38 is not a MM-specific target, we aim to simultaneously tackle the on-target/off-tumor toxicity by introducing a drug-regulated expression of CD38CAR. In addition, we aim to use the CRISPR/Cas9 system to achieve targeted knockout of the endogenous T cell receptor (TCR) and the HLA antigens on the CAR-engineered TiPSCs (CARTiPSC) in order to extend the applicability of CARTiPSC-derived T cells across HLA-barriers. The success of this proposal will lay the foundation for further translational application of CARTiPSC-derived T cells cells and investigation of new strategies to enhance their effector function and persistence.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

STICHTING AMSTERDAM UMC
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 123 279,33
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 123 279,34

Participants (1)

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