Objectif
The maintenance of intestinal homeostasis has local and systemic implications for the host health and depends on a balance regulated by interactions between the immune system and the gut microbiota. Recently, it has become clear that a newly identified group of cells, innate lymphoid cells (ILCs), have a crucial role in intestinal homeostasis and host defence. ILCs respond rapidly to changes in the gut microenvironment and produce several cytokines that regulate intestinal inflammation. Although the pathways responsible for ILCs’ development and differentiation are only starting to be elucidated, the transcription factor T-bet has emerged as a key regulator of these processes.
This proposal aims to clarify the molecular mechanisms involved in the T-bet-dependent development and function of ILCs and how these processes can be modulated by the intestinal microbiota. First, we propose to use a novel lineage-tracing mouse model that uses dual fluorescence reporters to differentiate between cells that currently express T-bet from cells that used to express T-bet, in order to distinguish between the mechanisms responsible for ILCs development from the mechanisms involved in ILCs function. In addition, we aim to uncover novel T-bet associated pathways that are active on intestinal ILCs, and understand how these pathways are regulated by the gut microbiome. Moreover, we aim to develop a novel in vitro co-culture system of ILCs in intestinal organoids, which will facilitate our studies and benefit future studies investigating the development and functions of intestinal lymphocytes. The detailed study of ILCs development, differentiation and function and the identification of novel T-bet and microbiota associated pathways will open new possibilities in the modulation of ILC’s functions and inform on how to divert these cells away from their pathogenic phenotypes that are responsible for gut inflammation and could have a significant impact on the field of intestinal immunity.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique gastroentérologie maladie inflammatoire chronique de l’intestin
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie homéostasie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé nutrition obésité
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
WC2R 2LS London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.