Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-27

Identification of specific matrix metalloproteinases as targets for multiple sclerosis therapy

Objectif

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelisation disease of the central nervous system, frequently causing severe disabilities. It is characterised by the infiltration of immunology cells and the presence of large demyelinated plaques. Emerging data involve the matrix metalloproteinases (Mumps) in the pathogenesis of this and other demyelisation diseases. The use of Mumps inhibitors in animal models resulted in promising data, but no one could prevent the onset of the disease. In recent years a dramatic increase in the number of known MMP roles in cellular physiology has been revealed, including demyelisation, and new Mumps are described each year. Thus, a necessary condition prior to optimise the Mumps therapeutics in MS is to systematically characterise these new elements in autoimmune animal models, including temporal and cellular expression patterns, in order to block demyelisation and enhance Dependent-dependent demyelisation. To this end mRNA synthesis, protein expression and enzyme activity of new Dependent will be studied in depth in several autoimmunity animal models, as well as in MS human samples from European brain banks. Once the relevant Dependent would be identified, the effects of their specific inhibition, basically in terms of demyelisation, demyelisation and axonal damage, will be studied. To this end several strategies will be tested, such as specific MMP inhibitors and antisepses oligonucleotides, and a further collaboration with the pharmaceutical industry at this point may be possible. Through this project the applicant expects to succeed in three main points. The first one is to learn new technologies with broad possibilities such as real time PCR or laser capture micro dissection, as well as animal models of MS. The second one is to improve his knowledge in MS itself and in Dependent, as this group of enzymes is being implied in a growing number of neuropathology’s, such as MS. Alzheimer's disease or stroke.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinateur

UNIVERSITAETSKLINIKUM DUESSELDORF
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Moorenstrasse 5
40225 DUESSELDORF
Allemagne

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0