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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Dissecting Microglia vulnerability to STress response in Multiple Sclerosis through human iPSC modelling

Objetivo

Shifting from the traditional focus on central nervous system-targeting lymphocytes, MiST-MS posits that glial responses, particularly cellular senescence, are required to compartmentalized self-sustaining chronic inflammation in multiple sclerosis (MS) and related long-term clinical outcomes, including disability. MiST-MS is specifically designed to address the urgent need to identify new therapeutic targets to halt MS clinical progression through two interconnected research lines.
The project will first identify cell-specific perturbations and molecular pathways associated with inflammation-driven early brain aging using MS human iPSC-derived microglia and genome-wide CRISPR-Cas9 screenings. By employing cutting-edge computational methodologies (single-cell CRISPR-seq, multi-omics integration, composite assessment, and cellular networking/signaling), MiST-MS offers a unique opportunity to identify and dissect mechanisms underlying microglia resilience versus vulnerability and their impact on stress responses, both independently and within the context of hiPSC-derived inflamed glia-enriched brain organoids. MiST-MS represents a ground-breaking modeling pipeline to study inflammation-driven early brain aging in MS.
At the patient-level, since MS patients with evidence of smoldering inflammation (marked by the presence of chronic active lesions by in vivo MRI) exhibit poor tissue repair capacity and worse clinical outcomes, the project will also aim to identify common and divergent glial and neuronal responses between MS patients with and without chronic active lesions generating human iPSC lines for personalized medicine applications.
In summary, MiST-MS is a highly innovative interdisciplinary project that provides an unprecedented understanding of microglia states in response to injury and streamlines the rational design of future therapies to mitigate chronic inflammation-driven premature brain aging and halt MS clinical progression.

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-STG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITA HUMANITAS
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 500 000,00
Dirección
VIA RITA LEVI MONTALCINI 2/4
20072 PIEVE EMANUELE
Italia

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Región
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 500 000,00

Beneficiarios (1)

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