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HemaTrax: Lineage-resolved prediction of hematotoxicity for human-relevant drug development

Obiettivo

Hematotoxicity is a major determinant of treatment intensity and dosing in cancer therapy and a frequent cause of late-stage attrition in drug development. Current pre-clinical assessment strategies provide limited mechanistic insight into how drugs perturb human hematopoiesis. Animal models often translate poorly to human lineage sensitivities and rely on late aggregate outcomes, such as cytopenias, while human in-vitro assays typically lack bone-marrow niche context. As a result, lineage-specific toxicity mechanisms remain difficult to anticipate, particularly for complex or combination therapies.

This project will test a mechanism-informed framework (HemaTrax) for predicting hematotoxicity. HemaTrax integrates human hematopoietic niche co-culture systems with early lineage-resolved single-cell profiling and computational modelling of gene-regulatory perturbations. Drug-induced changes in transcription-factor activity detected at early differentiation stages will be mapped onto lineage-specific regulatory programmes derived from a large human bone-marrow reference atlas to predict downstream hematopoietic effects.
The main objective is to determine whether early transcription-factor perturbations predict clinically observed hematotoxicity patterns. Model-derived predictions will be systematically benchmarked against longitudinal hematological data from retrospective patient cohorts treated with selected chemotherapeutic agents.

If successful, this framework will establish a human-relevant and mechanistically interpretable basis for hematotoxicity assessment, enabling improved pre-clinical decision-making and informing the design of prospective clinical validation studies. More broadly, the approach supports regulatory efforts to increase human relevance while reducing reliance on animal experimentation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2026-POC

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UNIVERSITAT BASEL
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 150 000,00
Indirizzo
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Svizzera

Mostra sulla mappa

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)