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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Pemphigus - From autoimmunity to disease

Objectif

Pemphigus is a potentially lethal bullous disease of the skin and mucosa and may be considered as a paradigmatic organ-specific autoimmune disease due to 1) its well-defined autoantigens, 2) the knowledge of critical events of its immune pathogenesis and 3) the reproducibility of major clinical and pathogenic features in suitable animal models. Overall, understanding the etiopathogenesis of pemphigus may provide crucial additional insight into basic mechanisms leading from autoimmunity to autoimmune disease and may help to design more specific therapeutic strategies. Despite the enormous progress, no specific therapy is currently available in pemphigus. The present project arises as a joined effort of European Scientists and Clinicians to establish a Consortium of groups engaged in providing a critical mass of patients and research tools to address the following goals: 1) to better define the immune pathogenesis of pemphigus utilizing two in vivo models of pemphigus with emphasis on autoaggressive T cells and their collaboration with autoantibody (autoAb) secreting B cells. 2) analysis of the autoAb-driven effector phase frequently involving “epitope spreading” which ultimately leads to a more severe disease; 3) characterization of the molecular events following Ab binding to the target autoantigens by defining autoAb-induced signalling events in epidermal keratinocytes; 4) spectrum of the autoimmune B cell response and the impact of therapeutic strategies on the cellular and humoral autoimmune response in pemphigus utilizing human monoclonal Ab which will be analysed for their fine specificity and genetically and functionally characterized; and 5) clinical read-out parameters for prospective studies which are urgently needed as valid parameters for the extent and activity of disease and which will be compared to serological markers and life quality assessment in pemphigus.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

PHILIPPS UNIVERSITAET MARBURG
Contribution de l’UE
€ 492 000,00
Adresse
BIEGENSTRASSE 10
35037 Marburg
Allemagne

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Région
Hessen Gießen Marburg-Biedenkopf
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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