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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Bidirectional interactions between cardiomyocytes and cardiac stem cells in the adaptive response to physiological stress

Objectif

Stem cell therapy for the treatment of many degenerative and life-threatening diseases has opened up a promising and exciting outlook for the future of medicine and drug therapy. The recent discovery of cardiac stem cells (CSCs) present in the adult mammalian heart, including the human, has stimulated a new and exciting field for cardiac biology. These resident cells express defined stem cell markers (i.e. c-kit), are clonogenic, self-renewing and multipotent. They also have significant regenerative potential when injected into the infarcted rat myocardium. However, despite rapid progress, many questions remain to be answered before the clinical potential of adult cardiac stem cells can be fully realized and exploited. Indeed, identifying factors that regulate cardiac stem cell fate is of great importance to design better protocols and interventions for the regeneration of functional contractile mass following myocardial injury. Recent research by myself and colleagues has identified CSC activation and new myocyte formation as playing a key role in exercise training-induced cardiac physiological remodelling in the mouse. In this project, using a controlled-intensity exercise training model and novel genetic fate mapping of CSCs, I will answer the much debated question of whether CSCs are the direct source of new myocyte formation in the adult mammalian mouse heart. Following this, through gene expression array I will determine whether myocyte-dependent growth factor release drives the exercise training induced cellular adaptation of the heart. Then I will evaluate in vitro the role of these pivotal growth factors in regulating CSC fate. Obtaining this key information on stem cell biology will be useful for manipulating the regenerative potential of these cells and therefore in designing the most optimal cellular therapy protocol for myocardial regeneration/repair.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

LIVERPOOL JOHN MOORES UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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