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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Detection of endpoints and biomarkers of repeated dose toxicity using in vitro systems

Objectif

Assessment of repeated dose toxicity is a standard requirement in human safety evaluation and relies on animal testing as no alternatives are currently accepted for regulatory purposes. An integrated research strategy for the replacement of animal tests needs to comprise the development of biomarkers of long-term toxicity in human target cells. To this aim, the DETECTIVE project will set up a screening pipeline of high content, high throughput as well as classical functional and “-omics” technologies to identify and investigate human biomarkers in cellular models for repeated dose in vitro testing. In view of industrial use in automated high throughput systems, essential questions of repeated dose toxicity such as stability and robustness of readouts will be investigated in a first phase. This will be the foundation for innovative biomarker development based on integration of multiple data streams derived from “-omics” readouts with traditional toxicological and histopathological endpoint evaluation. Toxicity pathways identified in “-omics” readouts can thus be further investigated by the functional readouts.
DETECTIVE will initially use human hepatic, cardiac and renal models as common target organs of repeated dose toxicity. Ultimately, the strategy for establishing biomarkers will also be applicable to other organs or organ systems affected by systemic toxicants. It is also expected that DETECTIVE will be able to define human toxicity pathways relevant for all organs.
Based on integrative statistical analysis, systematic verification and correlation with in vivo data, the most relevant, highly specific, sensitive and predictive biomarkers will be selected. Within DETECTIVE, partners from academia, industry and research will hence generate pathway- and evidence-based understanding of toxic effects, moving toxicology beyond descriptive science towards mechanism-based prediction.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2010-Alternative-Testing
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-IP - Large-scale integrating project

Coordinateur

KLINIKUM DER UNIVERSITAET ZU KOELN
Contribution de l’UE
€ 1 092 420,01
Adresse
Kerpener Strasse 62
50937 Koeln
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Nordrhein-Westfalen Köln Köln, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (14)

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