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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Towards microRNA modulators by fragment-based drug discovery (FBDD) approaches

Objetivo

MicroRNAs have been identified as important endogenous regulators of gene function. Aberrant regulation of them has been linked to various human diseases. Small molecule intervention has the potential to provide a new therapeutic strategy. The aim of the project is the identification of selective microRNA modulators by fragment-based drug discovery (FBDD) approaches.
MicroRNAs are short ribonucleic acid (RNA) molecules, on average only 22 nucleotides long that act as post-transcriptional regulators by binding to complementary sequences in the three prime untranslated regions (3`UTRs) of target messenger RNA transcripts (mRNAs), usually resulting in efficient sequence-specific gene silencing, which is referred to as RNA interference (RNAi). The numerous reports indicating a role of microRNAs in connection with diseases such as diabetes, neurological disorders, and cancer raises the question whether microRNA could be targeted in the development of a novel therapeutic strategy.
Fragment-based drug discovery (FBDD) methods have been developed for finding lead compounds as part of the drug discovery process. The approach is based on identifying small molecules (with a molecular weight less than 250 Da and so called fragments), which generally bind only weakly to the biological target, and then iteratively elaborating them to produce successively more potent compounds.
The target microRNA will be microRNA-122, which plays a key role in hepatitis C virus infection, microRNA-155, an inducer of pancreatic cancer by suppressing the expression of cell-cycle protein p53 and let-7 microRNA, which has been shown to control the timing of development of nematode Caenorhabditis elegans from the last larval stage to adulthood.
Detailed binding studies will be done by NMR spectroscopy. In conclusion the druggability of microRNA will be proved.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 200 049,60
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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