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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Substrate specificity, mechanism and biological roles of rhomboid intramembrane proteases.

Objectif

Rhomboids are widely conserved intramembrane proteases. They are known to control important biological processes in model insect, worm, yeast and protozoan species, but their functions in most organisms including mammals and bacteria are unknown. The key to the understanding of rhomboid functions are their natural substrates, but it has been unclear how these are selected and recognized and methods for substrate identification have been lacking, which is limiting progress in the field.

The core of this proposal aims to discover the biological roles of highly conserved rhomboids by identifying their natural substrates using a combination of advanced substrate specificity analysis, quantitative proteomics and genetics. I will initially focus on representative conserved bacterial rhomboids and identify their substrate repertoire using an in vitro biochemical screen. Subsequent biochemical and genetic analysis in vivo will reveal the biology of the substrates and rhomboids and indicate functions of their orthologues in pathogens. Enzymatic analysis of the identified substrates will elucidate rhomboid specificity and help us solve the three dimensional structure of a rhomboid substrate complex. In a complementary approach, I will use quantitative proteomics to identify substrate repertoire and elucidate substrate specificity of mammalian endoplasmic reticulum (ER) localised rhomboid RHBDL4, which will enable me to understand its biological role in ER-stress-induced cell death, indicated by preliminary experiments.

This project will yield novel biological insights, provide a platform for rhomboid substrate discovery applicable to other biological contexts including pathogens, and provide a deep mechanistic and structural insight into rhomboid protease function, which will help us design new effective rhomboid inhibitors that are needed as experimental tools and have medical potential.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE, AV CR, V.V.I.
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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