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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Characterization of epithelial wound repair at the molecular level for revealing epithelial aspects of inflammatory bowel disease

Objectif

Inflammatory bowel disease (IBD) affects millions of people worldwide. The incidence and the prevalence are rising every year. This chronic disease not only decreases patient's quality of life but also creates a huge socio-economic burden for society. For establishment of a curative therapy, it is critical to understand the pathophysiology of IBD and this requires comprehensive understanding of intestinal epithelial regeneration process at the molecular level. The immune system and the epithelial tissues co-orchestrate the process of epithelial repair, and defects in each part can result in the onset of IBD via delayed wound-healing of the epithelium. Whereas epithelial stem cells are essential for the normal maintenance of the colon, my preliminary evidence from murine colitis models suggests that a wide range of epithelial cells contribute to tissue repair by acquiring stem cell properties during the early phases of epithelial regeneration. As genome wide epigenetic modifications have significant impact on cellular identity, I speculate that the observed cellular plasticity involves significant changes in the epigenetic status and that epigenetic modifiers orchestrate intestinal epithelial regeneration. My aim is to understand the relationship between epithelial regeneration and the epigenetic landscape as well as to find the connection between the disarrangements of this system and the onset of IBD. I will address these questions using grafting and primary culture technologies that I developed during my Ph.D. This, combined with lineage tracing methods and techniques for assessing the epigenome, which are available at the host lab, form the fundamental platform for this proposal. This project will potentially reveal the integral mechanisms of intestinal epithelial repair following damage, the pathophysiological impact of epigenetic modifiers in IBD, and provide a new framework for assessing the aetiology and the onset of IBD.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contribution de l’UE
€ 230 809,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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