Ziel
The availability of a versatile catalytic platform to precisely target and functionalize individual C-H bonds in complex organic molecules would revolutionize our synthetic strategies, leading to streamlined routes to high value chemicals and supporting the development of a ‘greener’ chemical industry. Although an impressive range of C-H functionalizations can be achieved with small transition metal complexes, site selectivity is often determined by features of the substrate, and not by the catalyst. A general approach to achieve the more aspirational ‘catalyst controlled’ transformations requires molecular recognition elements within the catalyst which: a) allow precise substrate orientation and b) can be tuned to alter selectivity. In principle, these requirements could be perfectly addressed by protein catalysts which can be readily adapted via laboratory evolution. However, enzyme engineering strategies are currently limited to Nature’s twenty amino acid alphabet, severely limiting the range of metal co-ordination environments, and thus catalytic activities, that are accessible within proteins.
In enzC-Hem, I will exploit advanced protein engineering technology available in my laboratory to install ‘chemically programmed’ ligands and/or noble metal co-factors into selected enzyme scaffolds. I will show that the resulting C-H activation catalysts can be systematically optimized via directed evolution with an expanded genetic code using modern ultra-high throughput methods (>100 variants per second), yielding biocatalysts with augmented selectivity/activity profiles. Thus my approach merges the broad range of C-H functionalizations accessible with small molecule catalysts with precise control of selectivity provided by proteins. The biocatalysts developed will address major global challenges in biotechnology and synthetic chemistry, from enhancing lignocellulose derived biofuel production to revealing novel bioactive molecules via late-stage functionalizations.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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ERC-STG - Starting Grant
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2017-STG
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M13 9PL Manchester
Vereinigtes Königreich
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