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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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HARNESSING PML NUCLEAR BODIES FOR LEUKAEMIA THERAPY

Objetivo

In acute promyelocytic leukaemia (APL), retinoic acid (RA) and Arsenic trioxide (As) bind PML/RARA and promote its degradation. Exploring the mechanistic bases for APL response to the RA/As combination, we found that upon PML/RARA degradation the normal PML allele activates a PML/P53 checkpoint absolutely required for APL cure in mice or patients. Physiologically, PML behaves as an oxidative stress sensor and contributes to redox homeostasis. PML organizes nuclear bodies (NBs), domains that recruit multiple client proteins and may facilitate their post-translational modifications (PTM), particularly conjugation of SUMOs. This somehow controls multiple downstream pathways such as P53, but also RB, HIF1A or interferon (IFN). In APL, NB-disruption blunts P53-driven senescence, contributing to oncogenesis and therapy resistance. Critically, PML expression and/or NB-formation are lost upon many viral infections or during cancer development. The mechanism(s) underlying the selective pressure to loose PML expression in multiple cancers remains incompletely understood.
Our aim is to mechanistically dissect PML signalling in vivo and therapeutically restore it in malignancies where it is inactivated. We first propose a broad exploration of PML in mice to identify basal and stress-induced PML PTM and identify the repertoire of proteins sumoylated in a PML- dependent manner. We will generate a series of PML knock-in mutant mice and analyse their P53- regulated redox homeostasis. We will mechanistically explore PML/P53-driven senescence in three leukaemia models where we have evidence for basal or therapy-responsive NB-modulation: acute myeloid leukaemia expressing NPMc and IFN-sensitive Tax- or JAK2-driven leukaemias. We will screen chemical libraries for drugs modulating PML expression and/or NB biogenesis. Finally, we will integrate our findings to elaborate innovative therapeutic strategies based on restoration of the PML/P53 checkpoint in leukaemia with unmet medical needs

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-ADG - Advanced Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2017-ADG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 400 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 400 000,00

Beneficiarios (2)

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