Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Automated computational design of site-targeted repertoires of camelid antibodies

Description du projet

Une stratégie à haut débit pour la conception, la synthèse et le dépistage d’anticorps chez les camélidés

Les anticorps à domaine unique (nanocorps ou VHH) de camélidés sont issus de ces mammifères, comme les lamas, les chameaux et les alpagas. Les anticorps de camélidés sont dépourvus d’une chaîne légère et sont composés de deux chaînes lourdes identiques. Ils sont très caractéristiques et présentent un comportement strictement monomère, ainsi qu’une thermostabilité et une solubilité élevées. Le projet AutoCAb, financé par l’UE, entend développer une stratégie à haut débit pour concevoir, synthétiser et dépister des répertoires de VHH à domaine unique qui ciblent des sites fonctionnels sur certaines protéines. Chaque VHH sera conçu individuellement afin de présenter une stabilité élevée et une affinité de site cible. Les chercheurs emploieront des méthodologies innovantes pour parvenir à une synthèse d’oligos de l’ADN personnalisée, ainsi que des méthodes d’apprentissage automatique pour obtenir des anticorps stables, de grande affinité et ciblant le site dans le cadre d’une recherche biomédicale fondamentale et appliquée.

Objectif

We propose to develop the first high-throughput strategy to design, synthesize, and screen repertoires comprising millions of single-domain camelid antibodies (VHH) that target desired protein surfaces. Each VHH will be individually designed for high stability and target-site affinity. We will leverage recent methods developed by our lab for designing stable, specific, and accurate backbones at interfaces, the advent of massive and affordable custom-DNA oligo synthesis, and machine learning methods to accomplish the following aims:
Aim 1: Establish a completely automated computational pipeline that uses Rosetta to design millions of VHHs targeting desired protein surfaces. The variable regions in each design will be encoded in DNA oligo pools, which will be assembled to generate the entire site-targeted repertoire. We will then use high-throughput binding screens followed by deep sequencing to characterize the designs’ target-site affinity and isolate high-affinity binders.
Aim 2: Develop an epitope-focusing strategy that designs several variants of a target antigen, each of which encodes dozens of radical surface mutations outside the target site to disrupt potential off-target site binding. The designs will be used to isolate site-targeting binders from repertoires of Aim 1.
Each high-throughput screen will provide unprecedented experimental data on target-site affinity in millions of individually designed VHHs.
Aim 3: Use machine learning methods to infer combinations of molecular features that distinguish high-affinity binders from non binders. These will be encoded in subsequent designed repertoires, leading to a continuous “learning loop” of methods for high-affinity, site-targeted binding.
AutoCAb’s interdisciplinary strategy will thus lead to deeper understanding of and new general methods for designing stable, high-affinity, site-targeted antibodies, potentially revolutionizing binder and inhibitor discovery in basic and applied biomedical research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 337 500,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 337 500,00

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0