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Targeting endothelial barriers to combat disease

Descrizione del progetto

Controllo della migrazione attraverso i confini interni del corpo per curare le malattie

Le cellule e i tessuti del corpo agiscono come piccoli paesi che difendono i propri confini, controllando attentamente ciò che entra ed esce come parte integrante dell’omeostasi e della segnalazione. Sono anche in grado di coordinare attività. Tra gli alleati di queste sinergie funzionalmente rilevanti vi sono vasi sanguigni e linfatici, fondamentali per la gestione del flusso di fluidi. Quando si interrompe la collaborazione, può verificarsi l’accumulo di liquidi, infiammazione cronica e persino l’insorgenza di malattie neurologiche e cardiovascolari. BreakingBarriers sta studiando molecole che modulano le barriere in questi due sistemi sia in salute che in malattia. Una giusta comprensione potrebbe fornire nuovi modi per trattare numerose malattie e condizioni che vanno dal potenziamento della distribuzione dei farmaci al cervello alla riduzione dell’assunzione di lipidi per combattere l’obesità.

Obiettivo

Tissue homeostasis requires coordinated barrier function in blood and lymphatic vessels. Opening of junctions between endothelial cells (ECs) lining blood vessels leads to tissue fluid accumulation that is drained by lymphatic vessels. A pathological increase in blood vessel permeability or lack or malfunction of lymphatic vessels leads to edema and associated defects in macromolecule and immune cell clearance. Unbalanced barrier function between blood and lymphatic vessels contributes to neurodegeneration, chronic inflammation, and cardiovascular disease. In this proposal, we seek to gain mechanistic understanding into coordination of barrier function between blood and lymphatic vessels, how this process is altered in disease models and how it can be manipulated for therapeutic purposes. We will focus on two critical barriers with diametrically opposing functions, the blood-brain barrier (BBB) and the lymphatic capillary barrier (LCB). ECs of the BBB form very tight junctions that restrict paracellular access to the brain. In contrast, open junctions of the LCB ensure uptake of extravasated fluid, macromolecules and immune cells, as well as lipid in the gut. We have identified novel effectors of BBB and LCB junctions and will determine their role in adult homeostasis and in disease models. Mouse genetic gain and loss of function approaches in combination with histological, ultrastructural, functional and molecular analysis will determine mechanisms underlying formation of tissue specific EC barriers. Deliverables include in vivo validated targets that could be used for i) opening the BBB on demand for drug delivery into the brain, and ii) to lower plasma lipid uptake via interfering with the LCB, with implications for prevention of obesity, cardiovascular disease and inflammation. These pioneering studies promise to open up new opportunities for research and treatment of neurovascular and cardiovascular disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

ERC-ADG - Advanced Grant

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2018-ADG

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Istituzione ospitante

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo netto dell'UE
€ 2 499 969,00
Indirizzo
RUE DE TOLBIAC 101
75654 Paris
Francia
Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 2 499 969,00

Beneficiari (1)