Objetivo
Increasing evidences indicate that the release of a great numbers of exosomes by tumour cells play a key role in tumour progression, drug resistance, immune surveillance escape, angiogenesis, tumour invasion and metastasis. For this reason, cancer-derived exosomes are emerging as very interesting targets for cancer therapy and diagnosis. In particular, extracellular exosomes may have great potential as early diagnostic and prognostic biomarkers for many types of cancer, including breast cancer. Early screening methods for breast cancer are mainly based on instrumental tests, that may cause in many cases a failure to reach particular categories of patients. This failure could be overcome with the availability of specific and predictive circulating biomarkers allowing non-invasive earliest tumour detection on a larger scale of patients. Indeed, progresses in developing nucleic acids-based therapeutic compounds, including antisense DNAs, aptamers, short interfering/microRNAs, and short activator RNAs, have attracted great interest as emerging platforms for precise cancer treatment. Dr Quintavalle has identified aptamers that specifically recognize BC-released exosomes and are able to discriminate between breast cancer derived exosome and glioma or lung cancer derived exosomes. Preliminary data indicates also that these aptamers are able to block the internalization of MDA231 derived exosome on MDA231 cells. To develop a new diagnostic and therapeutic strategy, Dr Quintavalle will aim to exploit the identified aptamers to design an innovative aptamer-based sandwich assay for their specific detection in patient blood samples. Moreover, since the inhibition of cancer exosome uptake by surrounding healthy tissues and organs would represent an effective strategy to interfere with tumour spreading and development, Dr. Quintavalle will aim to generate an affinity plasmapheresis system by using BC specific aptamers for specifically remove BC-derived exosome from patient blood.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología carcinoma broncopulmonar
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer de mama
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2018
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
2573 HT 's-Gravenhage (Den Haag)
Países Bajos
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.