Objetivo
The novel COVID-19 vaccines have effectively reduced morbidity and mortality but unexpectedly failed to provide long-lasting sterilizing immunity. While specific serum antibody (Ab) titers were durable, local upper respiratory tract (URT) mucosal Ab responses were surprisingly short-lived. This shows both our lack of and need for a deeper understanding of URT mucosal immunity and its distinctions from systemic immunity. My proposal is designed to answer two key questions arising from this: How does the initial exposure site—mucosal or systemic—shape and imprint immune memory? And how is this imprinting reprogrammed by subsequent exposures via different exposure routes?
In the TopBMemory project, I will: (1) delineate how the antigen (ag) nature and primary exposure site shape human memory B cell (MBC) subset heterogeneity and their imprinting. I will generate the first single-cell (sc) multiomic profiles of ag-specific (ag+) MBCs with context-specific imprints by a project-specific pipeline integrating transcriptomic, epigenomic, and phenotypic data. (2) Determine how alternative re-exposure sites reprogram existing imprints—overwrite or complement them—which will be the first demonstration of the potential for natural imprint reprogramming in MBC. (3) Test targeted reprogramming of MBC subsets within tonsil and nasal mucosa-derived organoid co-culture systems. My findings will significantly advance understanding of MBC ontogeny and plasticity, both in host protection and also immunopathologies, and inform the development of a new generation of vaccines and therapies.
The groundbreaking nature of TopBMemory lies in its first large-scale contextualization of human ag+ MBC subset origins and functions, exploring their responses and adaptions to varying routes of ag re-exposure. This is complemented by the development of innovative toolkits for sc multiomics and MBC (re-)programming within advanced organoid systems, to explore and guide precise manipulation strategies.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias sociales sociología demografía mortalidad
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
- immunological memory
- human
- memory B cell
- upper respiratory tract (URT)
- infection
- vaccination
- mucosal immunity
- systemic immunity
- epigenetics
- imprinting
- reprogramming
- varicella zoster virus (VZV)
- respiratory syncytial virus (RSV)
- antigen-specific
- organoids
- tonsil
- nasal mucosa
- tetanus toxoid (TT)
- memory B cell ontogeny
- flow cytometry
- single-cell
- multiomics
- ATAC-seq
- RNA-seq
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
10117 Berlin
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.