Obiettivo
Tuberculosis (TB) continues being a leading cause of death due to a single infectious disease agent. The HIV/AIDS pandemic and the emergence of drug resistance are compounding factors that hinder the control of the disease. Associated with this problem is the emergence of multidrug-resistant (MDR) strains of Mycobacterium tuberculosis, defined as strains resistant to at least isoniazid and rifampicin, the most valuable drugs in the treatment of the disease. More recently, the appearance of extensively drug resistant (XDR) strains has been reported. These strains, in addition to being MDR, are also resistant to key second-line drugs. Patients, especially HIV patients, harbouring XDR strains have virtually no treatment options. New and improved methods for fast detection of drug resistance are urgently needed. This project will develop a twofold-approach system for the fast and simultaneous detection of MDR and XDR strains based on a rapid phenotypic assay and a genotypic test. Colorimetric methods, which have been previously validated by our group for first-line drug susceptibility testing, will be developed for key second-line drugs involved in XDRTB. Once set up, these methods will be further elaborated for direct application to sputum specimens. The molecular tool will be based on a modification of the novel technology named detection of immobilized amplified product in one phase system. This single step amplification method will be developed in a versatile microtitre well strip format for detection first of MDR and then of XDR strains. The tools will be then validated in different settings and prospectively evaluated in target populations. The project will contribute to the currently available armamentarium for rapid detection of drug resistant TB and will introduce new tools for the detection of the recently-described and highly-lethal XDRTB. It will also contribute to our knowledge on the mechanisms of M. tuberculosis resistance to second-line drugs.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive virus a RNA HIV
- scienze mediche e della salute medicina clinica pneumologia tubercolosi
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmacoresistenza multifarmacoresistenza
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-HEALTH-2007-A
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
2000 ANTWERPEN
Belgio
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.