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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Modelling cancer in Caenorhabditis elegans

Objectif

Cancer is a complex disease that results from accumulation of diverse alterations in the genome. There are more than 300 genes identified as “cancer genes” although it is estimated that there are many more involved in cancer development that could be significant during tumorigenesis and putative targets for drugs therapies. Several scientific groups are performing a comprehensive sequencing of genes in cancer cells but these studies lack of functional validation. Since cancer requires the combination of several defects in the genome, an organism amenable for genetics and functional genomics studies as Caenorhabditis elegans would provide the ideal platform to identified those fatidic combinations. I plan to take advantage of C. elegans mutants and a “RNA interference” (RNAi) library to uncover functions and pathways of the following C. elegans genes: A) SWI/SNF complex subunit ZK1128.5 baf-60: The SWI/SNF complex is conserved from yeast to humans and acts in chromatin remodelling to regulate gene expression. baf-60 mutants present extra proliferation at particular lineages. B) Claspin, F25H5.5: Human Claspin acts as a DNA damage checkpoint through the activation of chk1 protein kinase. chk-1 also acts as a DNA damage checkpoint in C. elegans. I have preliminary results in C. elegans pointing to a novel role of Claspin in genome stability. C) Spliceosome (or splicing-related) components rsr-2 and lsm-2: I have recently published that rsr-2 and lsm-2 act in the RAS pathway that determine the vulval cell fate in C. elegans (Ceron et al, 2007). This observation and others suggests functional relationships between spliceosome-related genes and cancer. The discovery of functional networks for these genes will contribute to create a “Functional map for cancer genes” that will be a essential toward understanding this complex disease and, ultimately, find effective therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
Espagne

Voir sur la carte

Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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