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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The role of RhoGEFs in epithelial polarity using a three-dimensional model

Objectif

Rho-family GTPases control many aspects of cell behavior through the regulation of multiple signaling pathways. Failure to properly regulate Rho GTPases can have deleterious consequences in human development and disease. A key group of spatial and temporal regulators of Rho-family GTPases are the Rho GEF proteins. Rho GEFs serve to couple diverse regulatory stimuli to Rho GTPase activation. There are a large number of Rho GEFs encoded by the human genome and a systematic study addressing cellular function is needed. With this proposal, I aim to complete an unbiased large-scale functional analysis of all the Rho GEF proteins using a lentiviral-RNAi based strategy to identify Rho-family GEF proteins involved in epithelial cell morphogenesis. To achieve this project I will use the three-dimensional Madin-Darby canine kidney epithelial cell (3D-MDCK) system, which is an excellent model to investigate epithelial morphogenesis in vitro. I will verify RNAi mediated knockdown of expression for candidate GEFs and demonstrate that the phenotypes caused by RNAi are not primarily due to off-target effects. Then, I will characterize the phenotypes of Rho GEF RNAi knockdowns in detail and determine the subcellular localization of the GEF proteins. Finally, I aim to determine the Rho GTPase specificity for Rho GEF candidates. The analysis of Rho GEF function in the MDCK 3D cell culture system might have particular relevance to cancer since their aberrant regulation can lead to malignant transformation and a majority of human tumors are thought to be epithelial in origin. In this proposal, I will carry out a more systematic, genome wide knockdown of all known human Rho GEFs with the goal of identifying and characterizing important regulators of MDCK epithelial cell morphogenesis. I hope that the insights I gain from the analysis of Rho GEF function in MDCK epithelial cells will aid our understanding of development and disease in both the kidney and other epithelial tissues.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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