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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Development of culture conditions for the differentiation of hES cells into hepatocytes

Objectif

The liver is associated with many types of diseases which can only be treated by Orthotopic liver transplants. However, shortage of organ donors represents a major limitation for wide-application of this therapy. Additionally, expansion of fully-functional hepatocytes in vitro remains an important challenge for the drug discovery industry. Human Embryonic Stem cells (hESCs) offer a promising new solution to these problems. hESCs are able to grow indefinitely in vitro while maintaining their capacity to differentiate to all types of cells. Here we propose to develop standardized, animal-free culture conditions to promote the differentiation and expansion of fully-functional hepatocytes from hESCs using four complementary Workpackages (WPs): Development of novel tools: WP1 will develop 3-D growth matrices, lentivirus-based reporter systems, liver-specific endothelial cells and a miRNA platform to facilitate the sequential process of establishing standardized, animal-free conditions to produce ES-derived hepatocytes. Generation of Anterior Definitive Endoderm multipotent stem cells: WP2 will define culture conditions to drive differentiation of hESCs to ADE cells, the earliest progenitors of liver cells during mammalian development. Proof-of-principle of conditions will be validated using the various hESC lines available from partners. Differentiation and expansion of hepatic progenitors from multipotent ADE cells using defined conditions: WP3 will be devoted to the generation of hepatic progenitors from ADE cells. Function will be validated in vitro and in vivo using human foetal hepatic progenitors and HepaRG human hepatoma cells as positive controls. Generation of mature hepatocytes from ES-derived hepatic progenitors: WP4 will generate functional hepatocyte lines suitable for drug testing and future preclinical evaluation. Results of the LIV-ES project will provide new insights into stem cell biology and establish a rationale basis for cell-based therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 941 794,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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