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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Multi-layer network modules to identify markers for personalized medication in complex diseases

Ziel

The symptoms of complex disease like allergy, obesity and cancer depend on the products of multiple interacting genes. High-throughput techniques have implicated hundreds of genes. There are also considerable individual variations. A clinical implication of this may be inadequate treatment response, which is increasingly recognized as a cause of increased suffering and costs. Ideally, physicians should be able to routinely personalize medication based on a few diagnostic markers. Finding such markers is a formidable challenge. We hypothesize that translational clinical studies based on high-throughput genomics, advanced computing and systems biology may help to identify markers for personalized medication in complex diseases. We organize disease-associated genes in networks that are analyzed in a top-down manner. First, modules of interacting genes with distinct biological functions are identified. Then the modules are dissected to find pathways and finally upstream genes with key regulatory functions. We use bioinformatic methods that were recently described by us in Nature Genetics and Nature Biotechnology. An important focus of this project is to develop these methods to form multi-layer modules that integrate information about disease-associated changes on the DNA, RNA and protein levels. Since these levels interact, studies of the different levels can be interactively used to cross-validate the modules. This involves both genetic and experimental studies, but the ultimate test of the modules will be if they can be used for clinical predictions. For example, changes in RNA expression may be caused by a single nucleotide polymorphism (SNP) in a regulatory region. If so, the corresponding protein is tried as a marker to personalize medication. We have chosen hay fever as a model of complex disease because it is common, well-defined and readily examined in clinical and experimental studies. However, the methods may be generally applicable to complex diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-HEALTH-2007-B
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordinator

Linköping University
EU-Beitrag
€ 492 991,20
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (5)

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