Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Multi-layer network modules to identify markers for personalized medication in complex diseases

Cel

The symptoms of complex disease like allergy, obesity and cancer depend on the products of multiple interacting genes. High-throughput techniques have implicated hundreds of genes. There are also considerable individual variations. A clinical implication of this may be inadequate treatment response, which is increasingly recognized as a cause of increased suffering and costs. Ideally, physicians should be able to routinely personalize medication based on a few diagnostic markers. Finding such markers is a formidable challenge. We hypothesize that translational clinical studies based on high-throughput genomics, advanced computing and systems biology may help to identify markers for personalized medication in complex diseases. We organize disease-associated genes in networks that are analyzed in a top-down manner. First, modules of interacting genes with distinct biological functions are identified. Then the modules are dissected to find pathways and finally upstream genes with key regulatory functions. We use bioinformatic methods that were recently described by us in Nature Genetics and Nature Biotechnology. An important focus of this project is to develop these methods to form multi-layer modules that integrate information about disease-associated changes on the DNA, RNA and protein levels. Since these levels interact, studies of the different levels can be interactively used to cross-validate the modules. This involves both genetic and experimental studies, but the ultimate test of the modules will be if they can be used for clinical predictions. For example, changes in RNA expression may be caused by a single nucleotide polymorphism (SNP) in a regulatory region. If so, the corresponding protein is tried as a marker to personalize medication. We have chosen hay fever as a model of complex disease because it is common, well-defined and readily examined in clinical and experimental studies. However, the methods may be generally applicable to complex diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2007-B
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

Linköping University
Wkład UE
€ 492 991,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)

Moja broszura 0 0