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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Investigating a novel role of Notch3 as a dependence receptor and its relevance in vivo

Objetivo

Cell survival depends on the integration of numerous signals provided by the extracellular environment. Activation of signal transduction by transmembrane receptors is assumed to occur following interaction with a specific ligand. However, some receptors, called dependence receptors (DRs) have been shown to mediate a signal in the absence of ligand. These receptors share the ability to mediate two opposing signals: in the presence of their cognate ligand, they transduce survival signals, whereas, in the absence of their ligand, they induce apoptosis. This idea was initially proposed for the Deleted in Colorectal Cancer (DCC) receptor, and now, number of such receptors has increased over the past ten years. There are now a dozen DRs described including the netrin-1 receptors DCC and UNC5H1-4, RET, TrkC, neogenin, and Patched. Identifying new dependence receptors is an important challenge since it causes a paradigm shift of a specific signalling pathway and alters our understanding of the developmental and physiological processes involving such receptors. For example, the DRs concept revealed a novel role for DCC in colon cancer, for netrin-1 in breast cancer metastasis and angiogenesis. Despite sharing little structural homology, all DRs contain a Dependence Associated Receptor Transmembrane (DART) motif, induce apoptosis in the absence of ligand and are cleaved by caspases to release a pro-apoptotic fragment. Preliminary data shows that Notch3 shares these characteristics. Notch3 is a member of the family of Notch receptors which regulates various stages in development and cancer as the receptors control cellular differentiation, proliferation and death. Notch3 has never been studied as a dependence receptor and the aim of this application is thus to further characterise Notch3 dependence signalling. We will study the mechanisms of Notch3-induced cell death and its relevance in physiological models, the involution of the mammary gland and lung cancers.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

CENTRE DE LUTTE CONTRE LE CANCER LEON BERARD
Aportación de la UE
€ 166 145,60
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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