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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Rational Therapy for Breast Cancer: Individualized Treatment for Difficult-to-Treat Breast Cancer Subtypes

Objectif

Cancer genotyping has identified a number of correlations between mutations in specific genes and responses to targeted anti-cancer drugs, with many mutations occurring in kinases or downstream signaling components. While there are several ongoing large-scale genome re-sequencing studies for the major cancer types, there is no systematic effort to investigate kinase mutations in distinct biological subtypes of these cancers. Here, we will explore the rate of activation of all kinases (the “kinome”) in two poor-prognosis subtypes of breast cancer for which there are currently no targeted therapies available, namely “triple negative” (TN) breast tumors lacking the estrogen-, progesterone- and HER2 receptors, constituting 15% of breast cancers, and invasive lobular carcinomas (ILC) of the breast, which represent 10% of breast tumors. Thus, we lack effective targeted therapies for one quarter of all breast cancer patients. In this project, we will identify and validate novel kinase targets for therapy for these TN and ILC subtypes. Kinase targets will be identified via a 5-pronged approach: i) direct re-sequencing of the kinome of 150 TN and 150 ILC tumors, ii) determination of abundance and activation status of kinases in these tumors by reverse phase protein array and tissue microarray technologies, iii) determination of copy number variation by SNP arrays, and iv) mRNA quantitation of the kinome using DNA microarrays and v) RNA sequencing to provide complementary information such as evidence of alternative splicing, translocations and RNA editing within the expressed kinome. Potential kinase targets for therapy will be validated in preclinical models using RNA interference. Finally, we will perform a phase I/II clinical trial to test the efficacy of a selective PI3K inhibitor in breast cancer. The project will deliver proof-of-concept for novel therapeutic interventions, together with matched molecular diagnostic approaches for patient stratification, for up to 25% of breast cancer patients.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2010-two-stage
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Contribution de l’UE
€ 921 505,59
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (7)

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