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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Genetic High Throughput Screenings by random mutagenesis to identify Plasmodium falciparum critical genes for asexual growth, sexual differentiation and virulence affecting host immune responses

Objectif

Malaria is a global health problem that demands immediate practical actions to contain the high infection and mortality rates caused by Plasmodium species. Protective vaccine is still missing. Available drugs diminish their impact against Plasmodium as resistances are rising and expanding on the territories. While no vaccine of the current portfolio showed ideal protection and low-cost feasibility, drug development is still limited to formulation renewals or modifications of currently used drugs. Global health organizations committed to fight malaria identify the foremost reason of the stall on both vaccine development and drug discovery in the lack of knowledge about general mechanisms regulating the complex Plasmodium life cycle and the interactions with the host, especially with the immune system. Indeed, despite in the past few decades Plasmodium research was notably forwarded by availability of new tools, genome, microarray and proteomic data, basic and important questions on its biology are still shockingly unanswered. The field is still in great demand of approaches that allow discovering the function of ~2/3 of the genome encoded proteins. In order to respond to this need, I developed in Plasmodium falciparum a novel molecular tool for random mutagenesis that permits large scale mutant productions. This is expected to produce sortable mutants at an unprecedented frequency of 1 in 10^2 parasites by induction of a constitutively latent stable transposase. This tool is ideal to identify gene function and essentiality. By using it, we propose to investigate and characterize proteins and mechanisms i) involved in immune system-pathogen interactions; ii) critical for asexual growth and iii) essential for sexual differentiation. Our results will contribute significantly to the discovery of new targets to block Plasmodium asexual and transmission forms, and for the first time to systematically identify parasite virulence factors influencing host immune responses.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Contribution de l’UE
€ 55 763,13
Adresse
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Royaume-Uni

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Région
North West (England) Greater Manchester Manchester
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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