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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Extended fluorescence resonance energy transfer with plasmonic nanocircuits

Objectif

Förster fluorescence resonance energy transfer (FRET) is one of the most popular methods to measure distance, structure, association, and dynamics at the single molecule level. However, major challenges are limiting FRET in several fields of physical and analytical sciences: (i) a short distance range below 8 nm, (ii) a concentration range in the nanomolar regime, and (iii) generally weak detected signals.
At the interface between physical chemistry and nano-optics, the proposal objective is to extend the effectiveness of single molecule FRET using plasmonic nanocircuits to: (i) perform FRET on a range up to 20 nm, (ii) detect a single FRET pair in a solution of micromolar concentration, and (iii) improve the statistical distribution in FRET measurements.
To meet its ambitious goals, the proposal introduces plasmonic nanocircuits to tailor the light-molecule interaction at the nanoscale. Energy transfer between donor and acceptor fluorophores is efficiently mediated through intense surface plasmon modes to extend the FRET distance range and improve the fluorescence signal. Moreover, the nanocircuits will be combined with recent innovations in biophotonics: stimulated emission of acceptor fluorescence, full dynamic analysis, and fluidic nanochannels.
The scientific breakthroughs and project impacts will open new horizons for proteomics, enzymology, genomics and photonics. For elucidating molecular structure, the long range FRET will enable understanding the folding structure of large DNA or protein molecules. For assessing chemical reactions, achieving single molecule analysis at micromolar concentration is essential to monitor relevant kinetics, reveal sample heterogeneity, and detect rare and/or transient species. For analytical chemistry, nanocircuits are ideal for sensitive biosensing on a chip. For photonics, nanocircuits can realize key components for optical information processing at the nanoscale.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101014
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 1 477 942,40
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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