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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Extended fluorescence resonance energy transfer with plasmonic nanocircuits

Ziel

Förster fluorescence resonance energy transfer (FRET) is one of the most popular methods to measure distance, structure, association, and dynamics at the single molecule level. However, major challenges are limiting FRET in several fields of physical and analytical sciences: (i) a short distance range below 8 nm, (ii) a concentration range in the nanomolar regime, and (iii) generally weak detected signals.
At the interface between physical chemistry and nano-optics, the proposal objective is to extend the effectiveness of single molecule FRET using plasmonic nanocircuits to: (i) perform FRET on a range up to 20 nm, (ii) detect a single FRET pair in a solution of micromolar concentration, and (iii) improve the statistical distribution in FRET measurements.
To meet its ambitious goals, the proposal introduces plasmonic nanocircuits to tailor the light-molecule interaction at the nanoscale. Energy transfer between donor and acceptor fluorophores is efficiently mediated through intense surface plasmon modes to extend the FRET distance range and improve the fluorescence signal. Moreover, the nanocircuits will be combined with recent innovations in biophotonics: stimulated emission of acceptor fluorescence, full dynamic analysis, and fluidic nanochannels.
The scientific breakthroughs and project impacts will open new horizons for proteomics, enzymology, genomics and photonics. For elucidating molecular structure, the long range FRET will enable understanding the folding structure of large DNA or protein molecules. For assessing chemical reactions, achieving single molecule analysis at micromolar concentration is essential to monitor relevant kinetics, reveal sample heterogeneity, and detect rare and/or transient species. For analytical chemistry, nanocircuits are ideal for sensitive biosensing on a chip. For photonics, nanocircuits can realize key components for optical information processing at the nanoscale.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2011-StG_20101014
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
EU-Beitrag
€ 1 477 942,40
Adresse
RUE MICHEL ANGE 3
75794 PARIS
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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