Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Extended fluorescence resonance energy transfer with plasmonic nanocircuits

Cel

Förster fluorescence resonance energy transfer (FRET) is one of the most popular methods to measure distance, structure, association, and dynamics at the single molecule level. However, major challenges are limiting FRET in several fields of physical and analytical sciences: (i) a short distance range below 8 nm, (ii) a concentration range in the nanomolar regime, and (iii) generally weak detected signals.
At the interface between physical chemistry and nano-optics, the proposal objective is to extend the effectiveness of single molecule FRET using plasmonic nanocircuits to: (i) perform FRET on a range up to 20 nm, (ii) detect a single FRET pair in a solution of micromolar concentration, and (iii) improve the statistical distribution in FRET measurements.
To meet its ambitious goals, the proposal introduces plasmonic nanocircuits to tailor the light-molecule interaction at the nanoscale. Energy transfer between donor and acceptor fluorophores is efficiently mediated through intense surface plasmon modes to extend the FRET distance range and improve the fluorescence signal. Moreover, the nanocircuits will be combined with recent innovations in biophotonics: stimulated emission of acceptor fluorescence, full dynamic analysis, and fluidic nanochannels.
The scientific breakthroughs and project impacts will open new horizons for proteomics, enzymology, genomics and photonics. For elucidating molecular structure, the long range FRET will enable understanding the folding structure of large DNA or protein molecules. For assessing chemical reactions, achieving single molecule analysis at micromolar concentration is essential to monitor relevant kinetics, reveal sample heterogeneity, and detect rare and/or transient species. For analytical chemistry, nanocircuits are ideal for sensitive biosensing on a chip. For photonics, nanocircuits can realize key components for optical information processing at the nanoscale.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101014
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 1 477 942,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0