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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Self replication in dynamic molecular networks

Objectif

"Self-replicating molecules have most likely played an important role in the origin of life. This proposal explores the use of dynamic combinatorial chemistry for identifying new self-replicating molecules. We will make dynamic combinatorial libraries of macrocyclic molecules of different ring sizes that can exchange building blocks through reversible covalent chemistry. The building blocks are equipped with peptides that are predisposed to form beta-sheets. The building blocks, which carry only one peptide, do not self-associate, while sufficiently large macrocycles, which display multiple peptides, will self-assemble into extended tubular structures.
The self-assembly process will drive the synthesis of the very macrocycle that assembles by shifting the equilibrium in favour of its formation. There is also a kinetic effect: the ends of the resulting fibres promote the formation of more of the constituent macrocycles. Breaking fibres through agitation is an efficient way of generating more fibre ends, which allows for exponential growth of the replicator. The dependence of growth on mechanical energy translates into a selection criterion when multiple replicators compete for the same building block. The replicator that forms fibres that fragment most readily under a given set of agitation conditions will win.
We have already identified the first building block that shows the behaviour described above. We now propose to investigate in detail:
(1) The mechanism of replication. We aim to find out what exactly happens at the molecular level at the fibre end during fibre growth.
(2) The influence of the peptide sequence and aromatic core of the building blocks. We expect to be able to tune the size of the replicating macrocycle by altering the strength of the interactions between the peptides.
(3) The competition between replicators in an ""open system""; i.e. with a continuous influx of building block and ""death"" of some of the replicators through an outflux of a fraction"

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101014
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Contribution de l’UE
€ 1 499 702,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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