Ziel
Angiogenesis, the growth of new blood vessels, is vital for tumour malignancy. Attempts to inhibit it by blocking VEGF has had limited success in the clinic with many patients innately resistant or acquiring resistance over time. Therefore, novel anti-angiogenic therapeutic strategies are required to improve overall efficacy and reduce resistance.
Novel work in the Carmeliet lab has highlighted the importance of the metabolic pathway in regulating the switch from a quiescent endothelial cell to a proliferative one. Little is known about how this angiogenic switch is regulated by metabolism and which metabolic pathways are even involved. One such pathway, the hexoasmine biosynthetic pathway (HBP) generates UDP-GlcNAc, necessary for post-translational modification of proteins via glycosylation. N-linked glycosylation can regulate growth factor receptor exposure on the surface and signaling, while O-linked glycosylation can rapidly alter the function and activity of nuclear and cytosolic proteins, alike phosphorylation.
Despite the important roles these modifications have, minimal research has been done into the role of glycosylation in angiogenesis. The proposal of this project is to investigate whether the HBP regulates angiogenesis via a specific “glycosylation switch”. In particular, using multi-disciplinary gene-discovery, pharmacological and genetic approaches in various animal models (zebrafish; mouse), I propose to investigate whether changes in nutrient supply regulate EC responses (quiescence versus proliferation) through selective HBP-mediated glycosylation of Flk1 or Notch and p53, and to explore the role and relevance of the HBP and key glycosylation pathways in EC quiescence / proliferation in vitro and (pathological) angiogenesis in vivo. The combination of genetic and translational studies might also open novel avenues to develop novel anti-angiogenic therapeutic strategies.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.