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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Analysis of Tenascin C function in breast cancer metastasis to bone

Obiettivo

Metastasis is the spread and outgrowth of cancer cells in organs distant from the site of origin. In breast cancer, the bone is the most common site of metastasis and metastatic outgrowth in the bone causes hundreds of thousands of deaths world-wide every year. In recent years it has become evident that stem cell characteristics play an important role in cancer progression and metastasis. These characteristics are not only intrinsically determined but also maintained and even induced by the microenvironment — the metastatic niche — suggesting a very complex interaction between cancer stem cells and their niches. We have identified an essential niche component for metastasis of breast cancer. This component is the extracellular matrix (ECM) protein tenascin C (TNC). We demonstrated, that in the context of lung metastasis, TNC engages stem cell signaling pathways to promote fitness of metastasis initiating cells. Moreover, we demonstrated that TNC is also crucial for breast cancer metastasis to bone. However, the cellular functions and signaling mediated by TNC and the surface receptors TNC engages in disseminated breast cancer cells growing into bone metastasis is unknown. We aim to address this in an integrative way using 3D culture systems of primary cancer cells, RNA interference, transcriptomic and proteomic screens, genetic- and xenograft -mouse models of cancer progression and metastasis. Moreover, we aim to use mouse models to address if inhibiting TNC, TNC-receptors or downstream signaling can sensitize bone metastasis to therapeutic intervention. Increasing evidence suggests that proteins of the extracellular matrix (ECM) support the fitness of disseminated cancer cells at distant sites, facilitating metastatic outgrowth. Targeting these components may provide the means to impair the competence of disseminated cancer cells and prevent metastatic relapse.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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