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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Identification of new pseudomonas aeruginosa genes involved in the pathophysiology of cystic fibrosis lung infection

Objectif

Pseudomonas aeruginosa lung infection is the major cause of morbidity and mortality in Cystic Fibrosis (CF) patients. During chronic colonisation the persisting pathogen adapts to the CF niche due to the disease-specific environmental conditions of the hos t, such as anaerobic mucus layer and the pressure of innate immune defence system. Under those conditions P. aeruginosa evolves specific virulence mechanisms to evade the host defence and increases its fitness/survival. P. aeruginosa acquires adaptive muta tions becoming mucoid, resistant to antibiotics and may carry many others characters, which distinguish the late isolates strains from the initial colonising bacterium. Currently the onset of bacterial colonisation and changes in different phases of infect ion (from acute to chronic) are not completely understood. Although the process of bacterial airway colonisation has been investigated, its impact is restricted to a part of P. aeruginosa strains and insufficient to explain the pathogenicity. Here, we prop ose to use a signature-tagged transposen mutagenesis together with an analysis of P. aeruginosa genome sequence and differential gene expression to identify and characterise new genes involved in the chronic lung infection. A library of P. aeruginosa mutan ts will be constructed by random transposen insertional mutagenesis system and accomplished by tagging each mutant with a unique short DNA sequence so that it can subsequently be identified within a pool of mutants by DNA-DNA hybridization analysis. When a pplied to a chronic murine infection model for CF, mutants with an increased fitness/survival will be recovered from the lung after one week of infection and revealed by identification of the tags. The genomic DNA sequence flanking the transposen will allo w us to assign fimctions to inactivated genes and DNA array technology allow to characterise interaction with other genes. Further investigation on these candidate genes will be carried out #

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinateur

FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Via Olgettina 60
MILANO
Italie

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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