Ziel
Pseudomonas aeruginosa lung infection is the major cause of morbidity and mortality in Cystic Fibrosis (CF) patients. During chronic colonisation the persisting pathogen adapts to the CF niche due to the disease-specific environmental conditions of the hos t, such as anaerobic mucus layer and the pressure of innate immune defence system. Under those conditions P. aeruginosa evolves specific virulence mechanisms to evade the host defence and increases its fitness/survival. P. aeruginosa acquires adaptive muta tions becoming mucoid, resistant to antibiotics and may carry many others characters, which distinguish the late isolates strains from the initial colonising bacterium. Currently the onset of bacterial colonisation and changes in different phases of infect ion (from acute to chronic) are not completely understood. Although the process of bacterial airway colonisation has been investigated, its impact is restricted to a part of P. aeruginosa strains and insufficient to explain the pathogenicity. Here, we prop ose to use a signature-tagged transposen mutagenesis together with an analysis of P. aeruginosa genome sequence and differential gene expression to identify and characterise new genes involved in the chronic lung infection. A library of P. aeruginosa mutan ts will be constructed by random transposen insertional mutagenesis system and accomplished by tagging each mutant with a unique short DNA sequence so that it can subsequently be identified within a pool of mutants by DNA-DNA hybridization analysis. When a pplied to a chronic murine infection model for CF, mutants with an increased fitness/survival will be recovered from the lung after one week of infection and revealed by identification of the tags. The genomic DNA sequence flanking the transposen will allo w us to assign fimctions to inactivated genes and DNA array technology allow to characterise interaction with other genes. Further investigation on these candidate genes will be carried out #
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-11
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
MILANO
Italien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.