Obiettivo
Pseudomonas aeruginosa lung infection is the major cause of morbidity and mortality in Cystic Fibrosis (CF) patients. During chronic colonisation the persisting pathogen adapts to the CF niche due to the disease-specific environmental conditions of the hos t, such as anaerobic mucus layer and the pressure of innate immune defence system. Under those conditions P. aeruginosa evolves specific virulence mechanisms to evade the host defence and increases its fitness/survival. P. aeruginosa acquires adaptive muta tions becoming mucoid, resistant to antibiotics and may carry many others characters, which distinguish the late isolates strains from the initial colonising bacterium. Currently the onset of bacterial colonisation and changes in different phases of infect ion (from acute to chronic) are not completely understood. Although the process of bacterial airway colonisation has been investigated, its impact is restricted to a part of P. aeruginosa strains and insufficient to explain the pathogenicity. Here, we prop ose to use a signature-tagged transposen mutagenesis together with an analysis of P. aeruginosa genome sequence and differential gene expression to identify and characterise new genes involved in the chronic lung infection. A library of P. aeruginosa mutan ts will be constructed by random transposen insertional mutagenesis system and accomplished by tagging each mutant with a unique short DNA sequence so that it can subsequently be identified within a pool of mutants by DNA-DNA hybridization analysis. When a pplied to a chronic murine infection model for CF, mutants with an increased fitness/survival will be recovered from the lung after one week of infection and revealed by identification of the tags. The genomic DNA sequence flanking the transposen will allo w us to assign fimctions to inactivated genes and DNA array technology allow to characterise interaction with other genes. Further investigation on these candidate genes will be carried out #
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze sociali sociologia demografia mortalità
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze mediche e della salute medicina di base fisiologia fisiopatologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antibiotici
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2002-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
MILANO
Italia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.