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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Identification of new pseudomonas aeruginosa genes involved in the pathophysiology of cystic fibrosis lung infection

Obiettivo

Pseudomonas aeruginosa lung infection is the major cause of morbidity and mortality in Cystic Fibrosis (CF) patients. During chronic colonisation the persisting pathogen adapts to the CF niche due to the disease-specific environmental conditions of the hos t, such as anaerobic mucus layer and the pressure of innate immune defence system. Under those conditions P. aeruginosa evolves specific virulence mechanisms to evade the host defence and increases its fitness/survival. P. aeruginosa acquires adaptive muta tions becoming mucoid, resistant to antibiotics and may carry many others characters, which distinguish the late isolates strains from the initial colonising bacterium. Currently the onset of bacterial colonisation and changes in different phases of infect ion (from acute to chronic) are not completely understood. Although the process of bacterial airway colonisation has been investigated, its impact is restricted to a part of P. aeruginosa strains and insufficient to explain the pathogenicity. Here, we prop ose to use a signature-tagged transposen mutagenesis together with an analysis of P. aeruginosa genome sequence and differential gene expression to identify and characterise new genes involved in the chronic lung infection. A library of P. aeruginosa mutan ts will be constructed by random transposen insertional mutagenesis system and accomplished by tagging each mutant with a unique short DNA sequence so that it can subsequently be identified within a pool of mutants by DNA-DNA hybridization analysis. When a pplied to a chronic murine infection model for CF, mutants with an increased fitness/survival will be recovered from the lung after one week of infection and revealed by identification of the tags. The genomic DNA sequence flanking the transposen will allo w us to assign fimctions to inactivated genes and DNA array technology allow to characterise interaction with other genes. Further investigation on these candidate genes will be carried out #

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Via Olgettina 60
MILANO
Italia

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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