Objectif
Epithelial ovarian cancer (EOC) is the most lethal gyncaecological malignancy causing 41900 deaths annually in Europe. The predominance of aggressive Type II tumours (comprised of high-grade serous, high-grade endometrioid, and undifferentiated carcinomas) and primary or acquired resistance to platinum-based chemotherapy profoundly contribute to the high mortality rate. The preeminant molecular hallmark of Type II tumours is the near ubiquitous presence of p53 mutations (in >96% of patients). There is a pressing need for more effective, innovative treatment strategies to particularly improve survival in Type II EOC patients. The two clinical trials GANNET53 and EUDARIO aim to achieve this goal by applying a highly innovative concept that has grown from solid basic research findings made by members of the GANNET53 consortium. This is a drug strategy inhibiting the central chaperone Hsp90 (heat shock protein 90) in p53 mutant (mutp53) EOC. In the GANNET53 trial this innovative Hsp90 inhibiton mechanism is used to target the central driver of aggressiveness and metastatic ability of these EOC cancers - namely stabilised mutant p53 protein - for degradation. In the EUDARIO trial the concept of Hsp90 inhibition is exploited to crucially inhibit DNA repair by rapid decay of key components of the Fanconi anemia pathway as well as of cell cycle checkpoint mediators following DNA damage by platinum-based chemotherapy. The clinically most advanced, second-generation Hsp90 inhibitor currently available (used in >600 patients in unrelated clinical studies) is used, Ganetespib, in a stratified approach in EOC patients with mutp53 Type II EOC. The first part (Phase I) of the GANNET53 trial will test the safety of Ganetespib in a new combination with standard chemotherapy (Paclitaxel weekly) in platinum-resistant (Pt-R) Type II EOC patients. The second part (randomised Phase II) will examine the efficacy of Ganetespib in combination with standard chemotherapy versus standard chemotherapy alone in EOC patients with Pt-R Type II tumours. The EUDARIO trial is a European, multi-center, randomised three-arm open-label Phase II trial in platinum-sensitive Type II EOC patients. It evaluates the safety and efficacy of Ganetespib in combination with Carboplatin on one hand and the Poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARP) inhibitor Niraparib on the other hand in comparison to standard treatment options. We established a highly efficient consortium with previously proven capability and manpower to perform this multicentre clinical trial and assess our innovative therapeutic concept in this deadly disease. Our consortium consists of national clinical trial groups in gynaecological oncology and high-volume University centres as well as noted p53 scientists and 3 innovative SMEs. Since ovarian cancer is defined as a rare cancer a scale at the European level is crucial for the planned clinical trial.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences sociales sociologie démographie mortalité
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
6020 Innsbruck
Autriche
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Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.
Participants (22)
3000 Leuven
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10117 Berlin
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20251 Hamburg
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1090 Wien
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75012 Paris
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69373 LYON
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Participation terminée
65185 WIESBADEN
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13353 BERLIN
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75008 Paris
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37075 Goettingen
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1100 WIEN
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10969 BERLIN
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45136 ESSEN
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01069 Dresden
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14076 Caen Cedex 5
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Participation terminée
17489 Greifswald
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Participation terminée
39106 Magdeburg
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35037 Marburg
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20133 Milan
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20123 MILANO
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40138 Bologna
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53127 Bonn
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