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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Investigation of VEGF-C involvement in acquired metastatic properties of renal cell carcinoma following anti-angiogenesis treatments

Ziel

Abnormal vascular network formation is a prerequisite for tumor growth. This phenomenon has prompted the development of therapeutic approaches targeting molecules involved in the formation of pathological blood vessels such as VEGF and its receptors VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3. Although some patients benefited from such an approach, the majority of patients had a poor outcome through a transient decrease of the tumor/metastases accompanied by the selection of more aggressive tumors cells.

Renal cell carcinoma (RCC) is the most common type of kidney cancer in adults, responsible for approximately 80% of cases. It has been described as being among the most lethal of all the urological cancers. One major problem encountered in cancer patients, including RCC patients treated with anti-angiogenesis drugs, is the recurrence of metastases and even the development of new metastatic niches. Therefore, we postulate that the over-expression of VEGF-C, a growth factor for vascular and lymphatic endothelial cells, is responsible for tumor cells metastasis in response to anti-angiogenesis therapy.

Hence, the objective of our project is to determine the molecular mechanisms leading to the expression of VEGF-C after treatment with anti-angiogenesis drugs. Because VEGF-C may constitute both a predictive marker and a new pertinent therapeutic target, its role in acquired metastatic properties of RCC following anti-angiogenesis treatments deserves to be rigorously investigated. We will focus on the transcriptional regulation of VEGF-C and the stability of its mRNA. These goals will be achieved through the use of relevant cellular and animal models.

Since the anti-angiogenesis therapies lead to genetic adaptation of tumor cells, probably due to expression of receptors targeted by anti-angiogenesis drugs, our ultimate goal is to identify important partners that play a key role in the escape to anti-angiogenesis therapies that should have been curative.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
EU-Beitrag
€ 269 743,80
Adresse
RUE MICHEL ANGE 3
75794 PARIS
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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