Obiettivo
During embryonic development cells coordinate spatiotemporal patterns of gene expression. A prominent example of this coordination is found in the gastrulation of amniotes, where Brachyury (Bra), a transcription factor, is synchronously and transiently expressed in a localized population, the Primitive Streak (PS). Even though the current view is that a morphogen gradient drives the spatial arrangement of Bra expression, the precise mechanisms controlling timing and coordination of cells remain to be elucidated. Recent evidence of the existence of RNA polymerase II (Pol II) pausing control in the bra locus in differentiating mammalian cells prompts the question of whether this mechanism is involved in the coordination of Bra expression. In Drosophila, Pol II pausing has been associated with developmental control genes, where it has been suggested to enhance the synchrony of expression in response to stimuli, and consequently increasing cell coordination during morphogenesis. Despite Pol II pausing is pervasive in mammalian embryonic stem cells (ESCs), its role in the fast and coordinated activation of gene expression has non been addressed yet.
Here I propose to study how coordination of Bra expression is attained in differentiating mouse ESCs, which are known to recapitulate the cellular and molecular events observed in the PS. I will combine live cell imaging with theoretical modelling, to investigate the temporal dynamics of Bra activation. I surmise that Pol II pausing modulates stochasticity in the response and thus affects cellular coordination in Bra expression. To test this hypothesis, I will modify the levels of pausing in the bra promoter and correlate them with achieved cellular coordination.
The results of this project will deepen our insight in the mechanisms underlying cellular synchronization during development and may uncover more general principles that govern the way in which mammalian cells coordinate their decisions at the tissue level.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- scienze naturali scienze biologiche biologia dello sviluppo
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
CB2 1TN Cambridge
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.