Obiettivo
The fusion of biological membranes underlies basic cellular processes of vesicle transport as well as the infectivity of enveloped viruses. The haemagglutinin (HA) glycoprotein of influenza viruses mediates fusion between viral and cellular membranes at the pH of the endosome to deliver the viral genome into the cytosol. Despite its high surface variability, its fusion machinery is conserved among HA subtypes and is a prime target for broadly neutralizing antibodies. HA consists of the receptor-binding HA1 and the fusion-mediating HA2, which has two membrane-interacting elements: the N-terminal fusion peptide and a C-terminal transmembrane anchor. At low pH, HA2 undergoes a series of conformational changes that project the fusion peptide out of a protein pocket towards the target membrane, and subsequently bring fusion peptide and transmembrane anchor, and likely the two membranes, into close proximity. The conformational changes are defined by crystal structures at neutral and low pH, but the membrane-associated parts of the protein were absent from the crystallization constructs. To define their roles and interactions, I propose to solve the full-length structures of HA at neutral pH and of HA2 at low pH by x-ray crystallography using state-of-the art crystallisation methods. High amounts of detergent solubilized membrane protein can already be purified from virus. The crystallization process will be aided by biophysical protein characterization and electron microscopy. The structures will impact our understanding of the mechanism of membrane fusion and help develop broadly neutralizing antibodies as influenza therapeutics. The project will complement my previous training in the structural biology of soluble proteins to membrane protein specific methods, electron microscopy and virological assays.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-2013-IEF
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
NW1 1AT London
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.