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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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How Infection History Shapes the Immune System: Pathogen-induced Changes in Regulatory T Cells

Objectif

Studying host-pathogen interactions by focusing on the interaction of a single pathogen with the host has defined our understanding of these events and the insights gained form the basis for the therapeutic and vaccination strategies we use today. However, people become infected with multiple pathogens throughout their lifetime, at times even simultaneously. Still, it is largely unknown how the immune response to one pathogen alters the body’s ability to respond to a second infectious agent or the susceptibility to autoimmunity or cancer. This project will address this question by focusing on infection-induced changes in regulatory T cells (Tregs) as they may lead to biased suppression and changes in the nature of subsequent immune responses.
Our efforts will focus on two areas: In a first part, we will use single cell RNA-Seq to address how infections shape the Treg compartment by defining the specialized Treg subsets generated during polarized infectious settings and analyzing how they interact with effector T cells. Based on the depth of information we expect to obtain from this approach, we envisage finding thus far unappreciated interactions and functions of Tregs in the course of an immune response. The second part will investigate how an altered Treg compartment, either through genetic modifications or infection-induced, affects disease susceptibility. In this context, we will also address stability and persistence of pathogen-induced changes in the Treg compartment. Collectively the proposed experiments will allow us to start addressing how preceding infections affect disease susceptibility. Deciphering how infection history shapes the Treg compartment and how this affects susceptibility to future challenges will lay the groundwork for addressing this question more broadly in the future and as such will likely have a transformative impact on the field.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2015-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITAT ZURICH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 755,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 755,00

Bénéficiaires (1)

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