Objetivo
Standard of care strategies for the treatment of cancer still relies heavily on non-specific radiation and chemotherapy. These treatments are commonly associated with severe toxicities and in many cases only offer limited benefit for the patient. The targeted delivery of radionuclides, cytotoxic drugs and pro-inflammatory cytokines into malignant tissue, on the other hand, can markedly improve the therapeutic index and overall efficacy of such substances. Whilst monoclonal antibodies are the most widely used delivery vehicles to date, low molecular weight targeted agents are emerging as a promising alternative to antibody-based drug delivery. These ligands have negligible immunogenic risk and are easier to chemically modify enabling fine tuning of their ADME profile. As a result, it is possible to achieve a time dependent release of the cytotoxic payload at the target tissue maximizing its therapeutic efficacy while producing minimal damage to healthy cells. Most importantly, depth of tumour penetration and tumour-to-blood distribution ratio after injection should be significantly superior.
We therefore propose to systematically investigate the targeting performance of bone marrow tyrosine kinase in chromosome X (BMX) ligands for the targeted delivery of cytotoxic drugs into BMX-overexpressing tumours, namely prostate cancer. This project aims at (1) demonstrate that a BMX ligand can selectively accumulate in BMX-overexpressing cancers; (2) developing a general chemical approach for building safe ligand-drug conjugates (LDCs); and (3) when site-specifically conjugated to cytotoxic drug, this novel LDC is highly effective for the treatment of prostate cancer. This project is expected to explore new avenues for drug delivery systems since the concepts here proposed go beyond prostate cancer therapy as they can be applicable to any ligand that interferes with up-regulated disease-related pathways.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer de próstata
- ciencias naturales ciencias biológicas genética cromosoma
- ciencias naturales ciencias químicas química nuclear química de la radiación
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2015
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1649 028 Lisboa
Portugal
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.