Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Establishing the meiotic recombination-initiation epigenetic code in the yeast Saccharomyces cerevisiae

Objectif

Meiotic recombination is initiated by programmed DNA double strand breaks (DSBs) catalysed by the evolutionary conserved Spo11 protein and associated factors. In the yeast S. cerevisiae, the DSB sites are non-randomly distributed along the chromosomes: certain genomic regions have higher propensity to form DSBs than others, explaining the expansion and contraction of the genetic versus physical maps. The cis- and trans-acting factors that select the DSB sites in the chromatin architecture and make a particular region 'hot' or ‘cold’ are not elucidated. The aim of this project is to decipher the role of histone modifications and other types of chromatin structural elements that orchestrate the recruitment and/or the cleavage activity of the DSB-forming machinery along the chromosomes. In wild type and a panel of mutant strains defective in histone modifying and remodeling activities, we will assess the spatial and temporal dynamics of the histone modification landscape upon DSB formation on the genome-wide scale using the ChIP-Chip, ChIP-Seq, Re-ChIP and FAIRE techniques. The chromatin-state of hot and cold regions will be mapped both at natural and ectopic hot/cold spots using the Gal4BD-Spo11 protein that is suitable for the targeted stimulation of recombination at naturally cold but permissive (warmable) regions but not at other cold (refractory) regions located near centromeres and telomeres. Successful completion of these studies will (1) include the construction of complete, genome-wide maps of meiotic chromatin-state in wild type and mutant yeast strains, and (2) improve our knowledge on how Spo11-dependent DSB formation is differentially controlled in relation to the chromatin context and coupled to homologous recombination, and differ from other sources of DNA lesions (in particular replication fork collapse) also leading to genomic rearrangements by homologous recombination.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

INSTITUT CURIE
Contribution de l’UE
€ 171 600,91
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0