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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Metastatic tumours facilitated by hypoxic tumour micro-environments

Obiettivo

Recent research suggests that the hypoxic micro-environment of tumours is one of the major drivers of metastatic spread of cancer. Furthermore, hypoxic tumour micro-environments may result in treatment resistance of cancer cells, therefore causing a double effect of reducing the potential of a successful treatment of the cancer patient. This project seeks to clarify the roles and functions of the hypoxic tumour micro-environment in relation to the survival of solid tumours likely to metastasise. We will gain new knowledge about molecular mechanisms behind hypoxia-driven metastasis, like the epithelial-mesenchymal transition (EMT) by several routes: (a): mechanisms related to cell growth- and cell proliferation (UPR, mTOR, CA9, HIF, Notch, and VHL), (b): angiogenesis and lymphangiogenesis, (c): metabolism and pH-regulation (d): the handling of reactive oxygen species (ROS). We will generate animal models for the study of the role of hypoxia in metastases and develop a bio-bank of tumour and blood samples for molecular diagnostic studies. We will identify and develop advanced imaging techniques and biomarkers and identify micro-metastases in bone marrow of patients to assist in the selection of appropriate stratification of the actual primary tumour’s and metastases’ micro-environmental conditions. We will also create a machine-learning based classifier of tumour hypoxia. The consortium has the necessary expertise to perform proof-of-principle clinical testing of new treatment strategies. We will thus perform clinical tests of new drugs developed to attack the regulatory mechanisms selected from the pre-clinical work and possible synergisms of combined treatments. We will also test new radiotherapy strategies for treatment of primary as well as metastatic tumours. Cancer types chosen for clinical studies are non-small-cell lung carcinoma, squamous cell carcinoma of the larynx, prostate cancer, primary breast cancer and rectal cancer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-IP - Large-scale integrating project

Coordinatore

UNIVERSITETET I OSLO
Contributo UE
€ 2 192 200,00
Indirizzo
PROBLEMVEIEN 5-7
0313 Oslo
Norvegia

Mostra sulla mappa

Regione
Norge Oslo og Viken Oslo
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (20)

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