Ziel
The proper function of neurotransmitters receptors is highly dependent on their precise subcellular localization in neurons. The molecular and cellular mechanisms that govern the synaptic localization of glutamate receptors both depend on the molecular structure of receptors and on interactions with cytoplasmic and extracellular proteins. These mechanisms have been widely studied using a variety of techniques applied to nonneuronal cells and to dissociated neurons in cultures. In contrast, our aim is to approach this question in an experimental situation which approximates polarized trafficking of receptors in an in vivo situation. Excitatory synaptic transmission in the mammalian brain is primarily mediated by ionotropic glutamate receptors (iGluRs) which fall into three classes: AMPA, NMDA and KARs. These ligand gated ion channels share common architecture, but display divergent functions. Kainate receptors have recently appeared to play an important role in the regulation of the activity of synaptic networks. Kainate receptors are involved in synaptic integration, in synaptic plasticity, in the regulation of neurotransmitter release and in the control of neuronal excitability. These functions require the proper subcellular localization of kainate receptors in specific functional domains of the neuron, necessitating complex cellular and molecular trafficking events. We will study the mechanisms that account for the highly restricted localization of kainate receptors (KARs) in the proximal dendrites of hippocampal CA3 pyramidal cells, at mossy fiber (MF) synapses. For this purpose, we will take advantage of a multidisciplinary integrated approach combining molecular and cellular tools (transgenic mice, organotypic cultures, biolistic transfection) with electrophysiological and imaging techniques.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Technik und Technologie Werkstofftechnik Fasern
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
33076 BORDEAUX CEDEX
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.