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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

SYNAPTIC TRAFFICKING OF KAINATE RECEPTORS IN HIPPOCAMPAL CA3 PYRAMIDAL CELLS IN VIVO

Objetivo

The proper function of neurotransmitters receptors is highly dependent on their precise subcellular localization in neurons. The molecular and cellular mechanisms that govern the synaptic localization of glutamate receptors both depend on the molecular structure of receptors and on interactions with cytoplasmic and extracellular proteins. These mechanisms have been widely studied using a variety of techniques applied to nonneuronal cells and to dissociated neurons in cultures. In contrast, our aim is to approach this question in an experimental situation which approximates polarized trafficking of receptors in an in vivo situation. Excitatory synaptic transmission in the mammalian brain is primarily mediated by ionotropic glutamate receptors (iGluRs) which fall into three classes: AMPA, NMDA and KARs. These ligand gated ion channels share common architecture, but display divergent functions. Kainate receptors have recently appeared to play an important role in the regulation of the activity of synaptic networks. Kainate receptors are involved in synaptic integration, in synaptic plasticity, in the regulation of neurotransmitter release and in the control of neuronal excitability. These functions require the proper subcellular localization of kainate receptors in specific functional domains of the neuron, necessitating complex cellular and molecular trafficking events. We will study the mechanisms that account for the highly restricted localization of kainate receptors (KARs) in the proximal dendrites of hippocampal CA3 pyramidal cells, at mossy fiber (MF) synapses. For this purpose, we will take advantage of a multidisciplinary integrated approach combining molecular and cellular tools (transgenic mice, organotypic cultures, biolistic transfection) with electrophysiological and imaging techniques.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

UNIVERSITE VICTOR SEGALEN BORDEAUX II
Aportación de la UE
€ 165 444,54
Dirección
RUE LEO SAIGNAT 146
33076 BORDEAUX CEDEX
Francia

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Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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