Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

SYNAPTIC TRAFFICKING OF KAINATE RECEPTORS IN HIPPOCAMPAL CA3 PYRAMIDAL CELLS IN VIVO

Cel

The proper function of neurotransmitters receptors is highly dependent on their precise subcellular localization in neurons. The molecular and cellular mechanisms that govern the synaptic localization of glutamate receptors both depend on the molecular structure of receptors and on interactions with cytoplasmic and extracellular proteins. These mechanisms have been widely studied using a variety of techniques applied to nonneuronal cells and to dissociated neurons in cultures. In contrast, our aim is to approach this question in an experimental situation which approximates polarized trafficking of receptors in an in vivo situation. Excitatory synaptic transmission in the mammalian brain is primarily mediated by ionotropic glutamate receptors (iGluRs) which fall into three classes: AMPA, NMDA and KARs. These ligand gated ion channels share common architecture, but display divergent functions. Kainate receptors have recently appeared to play an important role in the regulation of the activity of synaptic networks. Kainate receptors are involved in synaptic integration, in synaptic plasticity, in the regulation of neurotransmitter release and in the control of neuronal excitability. These functions require the proper subcellular localization of kainate receptors in specific functional domains of the neuron, necessitating complex cellular and molecular trafficking events. We will study the mechanisms that account for the highly restricted localization of kainate receptors (KARs) in the proximal dendrites of hippocampal CA3 pyramidal cells, at mossy fiber (MF) synapses. For this purpose, we will take advantage of a multidisciplinary integrated approach combining molecular and cellular tools (transgenic mice, organotypic cultures, biolistic transfection) with electrophysiological and imaging techniques.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITE VICTOR SEGALEN BORDEAUX II
Wkład UE
€ 165 444,54
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0